Технологию создали в лаборатории молекулярно-генетических исследований Медицинского института Березина (МИБС).
Суть в том, что данное цифровое решение должно позволить выявлять людей с высоким онкологическим риском. С тем, чтобы на следующем этапе было проведено генетическое тестирование.
Первые результаты говорят о том, что разработка эффективна.
Научный консультант проекта, онколог Марат Гордиев рассказал «Медицинскому вестнику», что без участия врача специальный алгоритм оценит наследственный онкологический синдром и соответственно даст рекомендации пациентам по прохождению генетического тестирования.
Уточняется, что Onqueta – российский аналог самой передовой в данной теме скрининговой системы с применением ИИ СancerIQ.
Раковые заболевания - одни из самых опасных. В России ежегодно от онкозаболеваний умирают более 150 тысяч мужчин и 130 тысяч женщин.
Врачи говорят, что чем раньше будет обнаружен рак, тем выше вероятность излечения. Однако некоторые виды рака на ранних стадиях никак себя не проявляют. И драгоценное время оказывается потеряно.
Правда, новая разработка коснется, увы, не всех, кому могут грозить онкозаболевания.
«Не любой рак – наследственный. Частота встречаемости носителей наследственных синдромов — 1,5-2%. Но чтобы узнать наверняка, надо провести генетическое тестирование. ОМС оно не оплачивается, стоит недешево. На помощь приходят недорогие цифровые решения», - говорит Гордиев.
Очень важно, что новый сервис будет, как планируется, работать в открытом доступе. Этот алгоритм сможет сам задавать уточняющие вопросы, если ему не будет хватать информации для проведения анализа рисков
Эксперты отмечают: новое приложение имеет чувствительность 94% и специфичность 97,5%. То есть эффективность разработки высокая.